cinsiyet
kromozomlarından biridir; varlığı erkek cinsiyeti gösterir (kısa kolundan kodlanan genle belirler).eksikliği yaşamla bağdaşan tek kromozom olma özelliğine sahiptir.
(bkz:
turner sendromu)
dişilerde yoktur. fazla veya eksik olması değişik hastalıklara sebep olur.
evrimini tamamlayamamış bir kromozomdur. x kromozomunun evrimini tamamladığı lakin y nin tamamlayamadığını söylemişti vaktinde biyoloji hocamız, bu da erkeklerin evrimini tamamlayamadığı anlamına geliyor. bu son derece doğal, çünkü evrim insanda erkek üzerinden gerçekleşiyor, gelişen ve evrimleşen, hareket içinde olan erkeklik oluyor. bunlardan ötürü y kromozomunu sevelim sayalım.
(skuba, 18.12.2006 20:00)
erkeğin özü
pek bi numarası olmayan kromozomdur, misal er kişinin kıllı kulaklılık gibi çok nadide özelliklere sahip olmasına yarayacak genleri falan taşır üzerinde.
x kromozomunun eksikliği veya fazlalığı büyük hasarlara neden olabilecekken (öyle birşeydir işte x geni), fazla y kromozomu taşıyan erkekler çoğu zaman semptom vermeden yaşamlarını sürdürürler.
büyüklük olarak x kromozomundan baya bi küçüktür kendisi , bacağı kadar falan işte.
cinsiyet oluşumunda etkili iki kromozomdan biri.doğal gidişat dişil özelliklerin oluşmasını sağlayacak karakterdedir ancak y kromozomu x'in etkilerini inhibe ederek erkek cinsiyetin oluşumunu sağlar.bu sebepten eksikliği yaşamla bağdaşan tek kromozomdur.erkek cinsiyet oluşmaz,yalnız eksik olan x nedeniyle dişil özellikler zayıflar.(turner sendromu;45 x0)