insanda oksijen ve karbondioksit transferini gerçekleştiren hemoglobin molekülünün, globin zincirlerini sentezleyen gende meydana gelen mutasyon sonucu ortaya çıkan bir anemi çeşididir.. akdeniz insanında sıkça rastlanan talaseminin, beta ve alfa olmak üzere başlıca iki çeşidi vardır..
vücutta hemoglobin üretiminin azalmasına bağlı olarak ortaya çıkan hastalık belirtileri, hasta 6 aylıkken anlaşılır.. karın şişmesi, kemiklerdeki anormallik, kansızlık, iştahsızlık, başlıca semptomlarıdır..
kan transfüzyonu ve demir çökelmesi için desferal gibi tedavileri olmasına rağmen bunlar kesin çözüm olmamakla beraber hastaya oldukça acı verir.. hastalığa kesin çözüm gibi görünen kemik iliği nakli ise, ancak pek az şanslı hastayı kurtarabilmiştir..
